紫外可見光分光光度計概述：

分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。

紫外可見光分光光度計儀器功能：

光度測試，定量測試（標(biāo)準(zhǔn)曲線），波長掃描（光譜掃描），時間掃描（動力學(xué)），核酸蛋白測試，多波長測試，系統(tǒng)應(yīng)用等。

聯(lián)機功能：（選配PC掃描軟件）

光度測試，定量測試（標(biāo)準(zhǔn)曲線），波長掃描（光譜掃描），時間掃描（動力學(xué)），核酸蛋白測試，數(shù)據(jù)處理、圖譜處理、報告打印等。

技術(shù)指標(biāo)和基本參數(shù)：

儀器特點：

7寸TFT大屏幕真彩液晶顯示，數(shù)字式薄膜按鍵輸入；

ARM處理器，高精度AD，高運算速度，海量數(shù)據(jù)存儲；

豐富輸入輸出接口，支持U盤功能；

加厚底板和光學(xué)支架，進口關(guān)鍵零部件，經(jīng)久耐用；

高精度，低雜散光，低噪聲。

紫外可見分光光度計注意事項和問題處理
　　1.開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
　　2.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時，需選用石英比色皿。
　　3.測定時，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K，要盡可能及時清理干凈。
　　4.實驗結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認(rèn)可方可離開。
　　紫外可見分光光度計問題處理：
　　1、如果儀器不能初始化，關(guān)機重啟。
　　2、如果吸收值異常，依次檢查：波長設(shè)置是否正確（重新調(diào)整波長，并重新調(diào)零）、測量時是否調(diào)零（如被誤操作，重新調(diào)零）、比色皿是否用錯（測定紫外波段時，要用石英比色皿）、樣品準(zhǔn)備是否有誤（如有誤，重新準(zhǔn)備樣品）。